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基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的基因疗法能让科学家精准地对人类DNA进行改造,从而抵御基因性疾病,下面是关于CRISPR/Cas9基因编辑疗法的一些说法。
(1)CRISPR/Cas9基因编辑疗法可以治疗基因性疾病,普通基因疗法也可以治疗基因性疾病。所有可以治疗基因性疾病的疗法都具有一个共同的特征,即它们是针对致病的异常突变基因的治疗。
(2)CRISPR/Cas9基因编辑疗法的工作原理非常简单。以剪刀为例,CRISPR/Cas9基因编辑技术就是一把剪刀,精确地定位到基因组的某一位点上,并在该位点上插入、删除、修改目标基因。所有的基因疗法都要针对突变的目标基因,CRISPR/Cas9基因编辑疗法和基因替代疗法也如此。但是CRISPR/Cas9基因编辑疗法不同于基因替代疗法,后者需要针对异常突变的基因,使用病毒载体向细胞里递送一段没有突变的基因,代替原本的基因发挥功能,所以基因替代疗法过程更复杂。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑疗法存在着安全风险。Cas9每一次编辑都会造成细胞DNA双链的断裂,细胞可能出现大量死亡。细胞凋亡其实是对人体的保护,是清除遗传物质异常的细胞的一种机制。但同时,经过Cas9剪切还能存活下来的细胞,很可能是凋亡机制出问题的细胞,这些“不死”细胞有演化成癌细胞的风险。许多医生反对这一疗法,因为他们从未向病人推荐过这一疗法。有些支持这一疗法的人,实际上是想将这一技术应用于基因改造,制造“超人”。
A
针对致病的异常突变基因的治疗有不止两种疗法
B
一些针对致病的异常突变基因的治疗是普通基因治疗
C
针对致病的异常突变基因的治疗是治疗基因性疾病疗法的共性
D
一些针对致病的异常突变基因的治疗是CRISPR/Cas9基因编辑疗法
正确答案 :A
解析
A项,材料(1)只提到CRISPR/Cas9基因编辑疗法和普通基因疗法,并未提及是否还存在其他针对致病的异常突变基因的治疗方法,无中生有,不能推出,当选;
B项,材料(1)指出普通基因疗法可以治疗基因性疾病,所有可以治疗基因性疾病的疗法都是针对致病的异常突变基因的治疗,所以一些针对致病的异常突变基因的治疗是普通基因治疗,可以推出,排除;
C项,材料(1)指出所有可以治疗基因性疾病的疗法都具有一个共同的特征,即它们是针对致病的异常突变基因的治疗,所以针对致病的异常突变基因的治疗是治疗基因性疾病疗法的共性,可以推出,排除;
D项,材料(1)指出CRISPR/Cas9基因编辑疗法可以治疗基因性疾病,所有可以治疗基因性疾病的疗法都是针对致病的异常突变基因的治疗,所以一些针对致病的异常突变基因的治疗是CRISPR/Cas9基因编辑疗法,可以推出,排除。
故本题答案为A项。
来源
2024年11月2日全国事业单位联考C类《职业能力倾向测试》(考生回忆版)
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