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单选题 马凡综合征是常染色体显性遗传病,由法国儿科医生马凡在1896年首次发现,马凡综合征是遗传性结缔组织病,以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征。马凡综合征患者身材异常高大、四肢修长,因为身形特点在一些领域极有优势,所以也被称为“天才病”。马凡综合征的发病率约0.04‰至0.1‰。流行病学统计显示,大多数马凡综合征患者有家族史,但同时约有15%-30%的患者是由于自身变异导致的。这种自身突变率大约是1/20000。
下列说法与上述文段最不相符的是( )。

A

马凡综合征在19世纪被首次发现

B

马凡综合征患者身材矮小、瘦削

C

马凡综合征的发病率不高于1‰

D

马凡综合征患者可能是由于家族遗传,也可能是由于自身变异

正确答案 :B

解析

A项,根据“.马凡综合征是常染色体显性遗传病,由法国儿科医生马凡在1896年首次发现”可知,表述正确,排除;B项,根据“马凡综合征患者身材异常高大、四肢修长”可知,选项与文意相悖,当选;C项,根据“马凡综合征的发病率约0.04‰至0.1‰”可知,表述正确,排除;D项,根据“大多数马凡综合征患者有家族史,但同时约有15%-30%的患者是由于自身变异导致的”可知,表述正确,排除。故本题答案为B项。
【文段出处】《这种“天才病”易家族遗传》

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