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单选题 CRISPR-Cas9基因编辑技术是一种基因治疗法,这种方法能够通过DNA剪切技术治疗多种疾病。科学家希望用它来治疗人类因为基因问题引发的疾病。因为这项技术可以十分精准地定位目标基因,并对其剪切和编辑。此前已经进入临床阶段的实验主要针对单碱基突变,比如β地中海贫血和镰状细胞病。不过,目前的编辑技术并不能保证百分百准确,还是存在脱靶现象。这可能会影响体内的非目标基因,导致意料之外的基因突变或其他问题。
以下哪项如果为真,最能支持科学家的上述结论?(  )

A

地中海贫血这种疾病只需要纠正一个碱基就可以改善患者的症状

B

该技术可用来治疗视网膜退化疾病,不受不同潜在遗传突变的影响

C

对其他疾病,比如囊性纤维化,基因编辑技术不可以治疗

D

基因编辑技术可能需要进行较严格的安全性评估

正确答案 :B

解析

论点:科学家希望用CRISPR-Cas9基因编辑技术来治疗人类因为基因问题引发的疾病。
A项,指出只需要纠正一个碱基就可以改善地中海贫血患者的症状,但论点讨论的是CRISPR-Cas9基因编辑技术能否治疗基因问题引发的疾病,如何治疗地中海贫血与论点不是同一话题,无关项,不能加强,排除;
B项,指出该技术可用来治疗视网膜退化疾病,举例说明CRISPR-Cas9基因编辑技术可以用来治疗人类因为基因问题引发的疾病,可以加强,当选;
C项,指出对囊性纤维化等其他疾病,基因编辑技术不可以治疗,举反例说明CRISPR-Cas9基因编辑技术不能用来治疗人类因为基因问题引发的疾病,削弱项,不能加强,排除;
D项,指出基因编辑技术可能需要进行较严格的安全性评估,与能否用CRISPR-Cas9基因编辑技术来治疗人类因为基因问题引发的疾病无关,不能加强,排除。
故本题答案为B项。

来源

2023年9月23日奉节事业单位考试E类《职业能力倾向测验》试卷