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基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的基因疗法能让科学家精准地对人类DNA进行改造,从而抵御基因性疾病,下面是关于CRISPR/Cas9基因编辑疗法的一些说法。
(1)CRISPR/Cas9基因编辑疗法可以治疗基因性疾病,普通基因疗法也可以治疗基因性疾病。所有可以治疗基因性疾病的疗法都具有一个共同的特征,即它们是针对致病的异常突变基因的治疗。
(2)CRISPR/Cas9基因编辑疗法的工作原理非常简单。以剪刀为例,CRISPR/Cas9基因编辑技术就是一把剪刀,精确地定位到基因组的某一位点上,并在该位点上插入、删除、修改目标基因。所有的基因疗法都要针对突变的目标基因,CRISPR/Cas9基因编辑疗法和基因替代疗法也如此。但是CRISPR/Cas9基因编辑疗法不同于基因替代疗法,后者需要针对异常突变的基因,使用病毒载体向细胞里递送一段没有突变的基因,代替原本的基因发挥功能,所以基因替代疗法过程更复杂。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑疗法存在着安全风险。Cas9每一次编辑都会造成细胞DNA双链的断裂,细胞可能出现大量死亡。细胞凋亡其实是对人体的保护,是清除遗传物质异常的细胞的一种机制。但同时,经过Cas9剪切还能存活下来的细胞,很可能是凋亡机制出问题的细胞,这些“不死”细胞有演化成癌细胞的风险。许多医生反对这一疗法,因为他们从未向病人推荐过这一疗法。有些支持这一疗法的人,实际上是想将这一技术应用于基因改造,制造“超人”。
A
对比论证
B
演绎论证
C
比喻论证
D
举例论证
正确答案 :D
解析
A项,对比论证是把两种事物加以对照、比较后,推导出它们之间的差异点,使结论映衬而出的论证方法,材料(2)通过比较CRISPR/Cas9基因编辑疗法和基因替代疗法,来说明二者的区别,采用了对比论证,排除;
B项,演绎论证是由一般原理出发推导出关于个别情况的结论的论证方法,材料(2)指出所有的基因疗法都要针对突变的目标基因,CRISPR/Cas9基因编辑疗法和基因替代疗法也如此,是从所有基因疗法的情况,推导关于CRISPR/Cas9基因编辑疗法和基因替代疗法这两个个例的结论,采用了演绎论证,排除;
C项,比喻论证指用比喻者之理去论证被比喻者之理的论证方法,在两事物之间,只需要有类似之点,即可用一事物比喻另一事物,从而论证一个比较抽象的事理,材料(2)通过将CRISPR/Cas9基因编辑技术比作剪刀,来说明CRISPR/Cas9基因编辑技术的作用原理,采用了比喻论证,排除;
D项,举例论证指运用典型事例来证明论点的方法,即通过列举典型事例,具体有力地证明了中心论点,材料(2)并未涉及从个别到一半的推理过程,没有采用举例论证,当选。
故本题答案为D项。
来源
2024年11月2日全国事业单位联考C类《职业能力倾向测试》(考生回忆版)
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